Применяя современные передовые технологии, которые используются для просмотра генома человека, исследователи из питсбургской детской больницы смогли идентифицировать генетическую мутацию, с помощью которой можно определить вероятность и процент отклонения органа после пересадки. Мутация, получившая название Единственный полиморфизм нуклеотида, была обнаружена во время рассмотрения образцов ДНК у восьмидесяти детей, перенесших операции по пересадке печени. Для определения мутации, которая вызывает заболевание, необходимо подвергнуть анализу миллионы генов, полученных от тысячи пациентов. Но при комбинации многократных слоев информации в геномах, полученных от разных видов клеток, и процессов, которые затронули данные гены, ученые теперь имеют возможность изучать менее общие заболевания, которые не требуют для привлечения большого числа людей. Многие врачи считают, что новая диагностика может называться персонифицированной. Найденная мутация будет основанием геномного отпечатка, полученного от пальца. С ее помощью удастся предсказать примет ли организм орган от донора, а также заблаговременно определить возможные побочные эффекты с точностью в 20-50%.